高危药品管理制度五定 高危药品管理制度

综合精选 2024-01-02 13:54:01
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2024-01-02 13:54:01

大家好,我是小典,我来为大家解答以上问题。高危药品管理制度五定,高危药品管理制度,很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!

高危药品的管理制度:

1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。

2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。

3、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。

4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。

5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。

6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。

扩展资料

国内高危药品管理制度的社会背景:

我国高危药品的管理水平与其他发达国家相比还存在一定差距。首先,高危药品已列入管理范畴,但国家没有明确具体的法律法规来指导和管理高危药品。

目前大多数医疗机构在用的高危药品目录只是照搬美国ISMP公布的高危药品目录制定的,与国内的实际情况是否相符仍有待研究。同时,高危药品管理的研究总体比较零散,只是局限于某些环节或某个局部。

参考资料来源:搜狗百科-高危药品

本文到此讲解完毕了,希望对大家有帮助。

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